亚洲综合黄色的在线观看-欧美一区二区三区久久看片-天天综合人人精品视频一二三区-亚洲五月天综合小说网

設(shè)為首頁 | 加入收藏
技術(shù)文章首頁 > 技術(shù)文章 詳細(xì)解析細(xì)胞膜熒光探針的樣本分析
  • 詳細(xì)解析細(xì)胞膜熒光探針的樣本分析
  • 點擊次數(shù):1231 更新時間:2021-11-19
  • 0
  •   細(xì)胞膜熒光探針用于標(biāo)記肌肉膜,并且通過共聚焦激光掃描顯微鏡觀察染料可接近的膜。細(xì)胞膜完整性的喪失是由收縮活性引起的,使得內(nèi)膜的DiOC18(3)染色成為可能。由此產(chǎn)生的染色模式引人注目,細(xì)胞膜受損的纖維很容易與未受損的細(xì)胞膜區(qū)分開來。二十八烷基羰基酞菁高氯酸鹽是陽離子氧雜羰花青染料。已經(jīng)在含有卵磷脂酰膽堿(PC)的水性和非水性介質(zhì)以及不同性質(zhì)的不同溶劑中研究了二十八烷基羰花青菁(一種陽離子氧雜羰花青染料)的吸收和熒光光譜。結(jié)果表明,在PC中,染料在地面和激發(fā)態(tài)中形成復(fù)雜的證據(jù)。染料與PC的激發(fā)態(tài)相互作用表明電子從PC轉(zhuǎn)移到染料,這是由光電化學(xué)電池在光電化學(xué)電池中產(chǎn)生的,光電化學(xué)電池由染料和PC在水介質(zhì)中組成。
     
      細(xì)胞膜熒光探針的樣本分析:
      1、制備細(xì)胞膜熒光探針膜染色溶液:
      a、制備DMSO或EtOH儲備溶液:儲備溶液應(yīng)在DMSO或EtOH中以1-5mM制備;
      b、準(zhǔn)備工作溶液:將儲備溶液稀釋到合適的緩沖液中,如無血清培養(yǎng)基,HBSS或PBS,制成1至5mM的工作溶液。
     
      2、將細(xì)胞染成懸浮液:
      a、在染料工作溶液中懸浮細(xì)胞,細(xì)胞密度為1×106/mL;
      b、在37°C孵育2-20分鐘,培養(yǎng)時間取決于細(xì)胞類型。首先孵育20分鐘,然后優(yōu)化以獲得均勻的標(biāo)記;
      c、將標(biāo)記的懸浮管以1000至1500rpm離心5分鐘;
      d、去除上清液,輕輕地將細(xì)胞重新懸浮在預(yù)熱(37°C)的生長培養(yǎng)基中;
      e、按步驟c和d洗滌兩次。
     
      3、染色貼壁細(xì)胞:
      a、在無菌玻璃蓋玻片上培養(yǎng)貼壁細(xì)胞;
      b、從生長培養(yǎng)基中取出蓋玻片,去除多余的培養(yǎng)基。將蓋玻片放在濕度箱中;
      c、將100μL染料工作溶液吸到蓋玻片的角落,輕輕攪拌直至所有細(xì)胞都被覆蓋;
      d、將蓋玻片在37°C孵育2-20分鐘,培養(yǎng)時間根據(jù)細(xì)胞類型而變化。開始孵育20分鐘,然后優(yōu)化以獲得均勻的標(biāo)記;
      e、排出染料工作溶液,用生長培養(yǎng)基清洗蓋玻片兩到三次。對于每個洗滌循環(huán),用預(yù)熱的生長培養(yǎng)基覆蓋細(xì)胞,孵育5-10分鐘,然后去除培養(yǎng)基。
     
      4、顯微鏡檢測:
      a、總結(jié)了DiD,DiO,DiI,DiS和DiR濾波器組的選擇。
      b、對于同時檢測多種染料,可提供如下多波段濾波器組:
      ①、DiI和DiO = Omega XF52,Chroma 51004
     ?、?、DiI和DiD = Omega XF92,Chroma 51007
     ?、?、DiI,DiO和DiD = Omega XF93,Chroma 61005
     
      5、流式細(xì)胞儀檢測:
      用細(xì)胞膜熒光探針標(biāo)記的細(xì)胞可分別使用常規(guī)FL1,F(xiàn)L2,F(xiàn)L3和FL4流式細(xì)胞儀檢測通道進行分析。
  • 上一篇:詳細(xì)分析緩沖劑的作用原理和使用分類
  • 下一篇:關(guān)于指示劑的用量和選擇,這里有詳細(xì)說明
移動電話
400-998-5068
點擊這里給我發(fā)消息

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
成人毛片一级特黄| 国产精品久久一区二区三区夜色| 欧美日韩综合在线一区| 亚洲 欧美 日韩 主播| 黄网官方在线观看| 美女被大屌操大骚逼| 国产青青操骚货在线观看| 日韩在线中文字幕在线视频| 我想看操小嫩逼大片| 好爽轻点太大了太深了视频 | 欧美大鸡巴捅骚逼吃| 国产精品碰碰现在自| 非洲男生操男生屁眼视频| 日韩av一区二区三区激情在线| 成人高清在线播放一区二区三区| 想被操在线啊啊啊啊| 国产精品国产三级国| 2021最新热播国产一区二区| 韩国女主播一区二区视频| 国产精品毛片一区视频播| 神马我不卡手机在线观看| 瓯美在线免费视频笫一区第二区 | 国产又粗又猛又色又免费| 两个人免费视频高清| 欧美一区二区三区色婷婷月色| 大香蕉中码手机在线视频| 肏亚洲女人小骚逼| 美女穿黑丝被大鸡巴猛操| 亚洲 欧美 精品 高清| 91video国产一区| 亚洲一区二区三区精品日韩| 欧美日韩久久久久久久久| 操美女逼逼色逼网| 大鸡巴插美女小逼逼| 日本公共厕所mmm撒尿| 欧美性一区二区三区五区| 人妻含泪让粗大挺进| 国产一级a不收费| 农村胖肥胖女人操逼视频| 中文字幕亚洲欧美精品一区二区| 美女扒开腿让男人桶爽揉|